Zobrazit minimální záznam

Voltammetric Determination of Flutamide at Screen-Printed Carbon Electrodes
dc.contributor.advisorVyskočil, Vlastimil
dc.creatorŠkvarla, Juraj
dc.date.accessioned2017-04-21T03:29:06Z
dc.date.available2017-04-21T03:29:06Z
dc.date.issued2010
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/20.500.11956/29955
dc.description.abstractPráce se zabývala elektrochemickým chováním flutamidu na tištěných uhlíkových elektrodách (SPCE) s cílem optimalizace podmínek pro praktické použití v in situ analýzách. Jako první byla spektrometricky ověřená stálost zásobního roztoku, která se potvrdila. Bylo prostudováno voltametrické chování flutamidu pomocí DC voltametrie (DCV) a diferenční pulsní voltametrie (DPV) na SPCE v závislosti na pH prostředí, době míchání a koncentraci flutamidu v analyzovaném roztoku. V celém rozmezí pH poskytoval flutamid jeden dobře vyvinutý voltametrický pík. Bylo prokázáno, že doba míchání roztoku má při všech pH zásadní vliv na výsledek měření. Čím déle se roztokem míchalo před samotným měřením, tím vyšší byl pík flutamidu. Proto byla v dalších měřeních přesně dodržována stanovená doba míchání mezi každým měřením. Optimálním prostředím pro voltametrické stanovení flutamidu byl zvolen Brittonův-Robinsonův pufr o pH 7,0 - methanol (9:1) pro DCV i DPV na SPCE. Koncentrační závislosti měly pro obě metody lineární charakter pro koncentrace 1·10-6 - 1·10-4 mol·dm-3 a byly vyhodnotitelné, i když ne zcela spolehlivě až do koncentrací 1·10-7 mol·dm-3 ; dosažená mez stanovitelnosti byla 6·10-7 mol·dm-3 pro DCV na SPCE a 8·10-7 mol·dm-3 pro DPV na SPCE. Proběhlo stanovení samotného flutamidu v tabletě léčiva...cs_CZ
dc.description.abstractThe paper deals with the electrochemical behaviour of flutamide at screen-printed carbon electrodes (SPCE) with the aim of optimizing conditions for their practical use in the in situ analyses. A stability of stock solution was verified and confirmed primarily. Then, an influence of pH, stirring time and flutamide concentration in the analyzed solution on the voltammetric behavior of flutamide were systematically studied using DC voltammetry and differential pulse voltammetry at SPCE. One well-developed voltammetric peak of flutamide was detected in the whole pH region investigated. The time of stirring appears to be of crucial importance for the result of measurements at all pHs. The longer time of stirring of the solution prior to measurements, the higher is the flutamide peak. Therefore, the time of stirring was set constant for the rest of measurements. The optimum conditions for voltammetric determination have been found in Britton-Robinson buffer pH 7.0 - methanol (9:1) for both DCV and DPV at SPCE. Concentration dependences were found to be linear for the range 1·10-6 - 1·10-4 mol·dm-3 and evaluable (but not reliable) up to 1·10-7 mol·dm-3 . Reached limits of quantification were 6·10-7 mol·dm-3 for DCV at SPCE and 8·10-7 mol·dm-3 for DPV at SPCE. The determination of flutamide in...en_US
dc.languageČeštinacs_CZ
dc.language.isocs_CZ
dc.publisherUniverzita Karlova, Přírodovědecká fakultacs_CZ
dc.subjectScreen-Printed Carbon Electrodesen_US
dc.subjectVoltammetryen_US
dc.subjectFlutamideen_US
dc.subjectSítotiskové uhlíkové elektrodycs_CZ
dc.subjectVoltametriecs_CZ
dc.subjectFlutamidcs_CZ
dc.titleVoltametrické stanovení flutamidu na sítotiskových uhlíkových elektrodáchcs_CZ
dc.typebakalářská prácecs_CZ
dcterms.created2010
dcterms.dateAccepted2010-06-11
dc.description.departmentDepartment of Analytical Chemistryen_US
dc.description.departmentKatedra analytické chemiecs_CZ
dc.description.facultyFaculty of Scienceen_US
dc.description.facultyPřírodovědecká fakultacs_CZ
dc.identifier.repId75826
dc.title.translatedVoltammetric Determination of Flutamide at Screen-Printed Carbon Electrodesen_US
dc.contributor.refereeFischer, Jan
dc.identifier.aleph001279554
thesis.degree.nameBc.
thesis.degree.levelbakalářskécs_CZ
thesis.degree.disciplineChemie v přírodních vědáchcs_CZ
thesis.degree.disciplineChemistry in Natural Sciencesen_US
thesis.degree.programChemiecs_CZ
thesis.degree.programChemistryen_US
uk.thesis.typebakalářská prácecs_CZ
uk.taxonomy.organization-csPřírodovědecká fakulta::Katedra analytické chemiecs_CZ
uk.taxonomy.organization-enFaculty of Science::Department of Analytical Chemistryen_US
uk.faculty-name.csPřírodovědecká fakultacs_CZ
uk.faculty-name.enFaculty of Scienceen_US
uk.faculty-abbr.csPřFcs_CZ
uk.degree-discipline.csChemie v přírodních vědáchcs_CZ
uk.degree-discipline.enChemistry in Natural Sciencesen_US
uk.degree-program.csChemiecs_CZ
uk.degree-program.enChemistryen_US
thesis.grade.csVýborněcs_CZ
thesis.grade.enExcellenten_US
uk.abstract.csPráce se zabývala elektrochemickým chováním flutamidu na tištěných uhlíkových elektrodách (SPCE) s cílem optimalizace podmínek pro praktické použití v in situ analýzách. Jako první byla spektrometricky ověřená stálost zásobního roztoku, která se potvrdila. Bylo prostudováno voltametrické chování flutamidu pomocí DC voltametrie (DCV) a diferenční pulsní voltametrie (DPV) na SPCE v závislosti na pH prostředí, době míchání a koncentraci flutamidu v analyzovaném roztoku. V celém rozmezí pH poskytoval flutamid jeden dobře vyvinutý voltametrický pík. Bylo prokázáno, že doba míchání roztoku má při všech pH zásadní vliv na výsledek měření. Čím déle se roztokem míchalo před samotným měřením, tím vyšší byl pík flutamidu. Proto byla v dalších měřeních přesně dodržována stanovená doba míchání mezi každým měřením. Optimálním prostředím pro voltametrické stanovení flutamidu byl zvolen Brittonův-Robinsonův pufr o pH 7,0 - methanol (9:1) pro DCV i DPV na SPCE. Koncentrační závislosti měly pro obě metody lineární charakter pro koncentrace 1·10-6 - 1·10-4 mol·dm-3 a byly vyhodnotitelné, i když ne zcela spolehlivě až do koncentrací 1·10-7 mol·dm-3 ; dosažená mez stanovitelnosti byla 6·10-7 mol·dm-3 pro DCV na SPCE a 8·10-7 mol·dm-3 pro DPV na SPCE. Proběhlo stanovení samotného flutamidu v tabletě léčiva...cs_CZ
uk.abstract.enThe paper deals with the electrochemical behaviour of flutamide at screen-printed carbon electrodes (SPCE) with the aim of optimizing conditions for their practical use in the in situ analyses. A stability of stock solution was verified and confirmed primarily. Then, an influence of pH, stirring time and flutamide concentration in the analyzed solution on the voltammetric behavior of flutamide were systematically studied using DC voltammetry and differential pulse voltammetry at SPCE. One well-developed voltammetric peak of flutamide was detected in the whole pH region investigated. The time of stirring appears to be of crucial importance for the result of measurements at all pHs. The longer time of stirring of the solution prior to measurements, the higher is the flutamide peak. Therefore, the time of stirring was set constant for the rest of measurements. The optimum conditions for voltammetric determination have been found in Britton-Robinson buffer pH 7.0 - methanol (9:1) for both DCV and DPV at SPCE. Concentration dependences were found to be linear for the range 1·10-6 - 1·10-4 mol·dm-3 and evaluable (but not reliable) up to 1·10-7 mol·dm-3 . Reached limits of quantification were 6·10-7 mol·dm-3 for DCV at SPCE and 8·10-7 mol·dm-3 for DPV at SPCE. The determination of flutamide in...en_US
uk.file-availabilityV
uk.publication.placePrahacs_CZ
uk.grantorUniverzita Karlova, Přírodovědecká fakulta, Katedra analytické chemiecs_CZ
dc.identifier.lisID990012795540106986


Soubory tohoto záznamu

Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail

Tento záznam se objevuje v následujících sbírkách

Zobrazit minimální záznam


© 2017 Univerzita Karlova, Ústřední knihovna, Ovocný trh 560/5, 116 36 Praha 1; email: admin-repozitar [at] cuni.cz

Za dodržení všech ustanovení autorského zákona jsou zodpovědné jednotlivé složky Univerzity Karlovy. / Each constituent part of Charles University is responsible for adherence to all provisions of the copyright law.

Upozornění / Notice: Získané informace nemohou být použity k výdělečným účelům nebo vydávány za studijní, vědeckou nebo jinou tvůrčí činnost jiné osoby než autora. / Any retrieved information shall not be used for any commercial purposes or claimed as results of studying, scientific or any other creative activities of any person other than the author.

DSpace software copyright © 2002-2015  DuraSpace
Theme by 
@mire NV