Zobrazit minimální záznam

Regulatory T lymfocytes and their role in cancer
dc.contributor.advisorSojka, Luděk
dc.creatorKloudová, Kamila
dc.date.accessioned2017-05-07T03:51:07Z
dc.date.available2017-05-07T03:51:07Z
dc.date.issued2012
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/20.500.11956/41948
dc.description.abstractRegulační T lymfocyty (Treg) jsou populací CD4+CD25+Foxp3+ T buněk. V imunitním systému mají nezastupitelnou roli v regulaci imunitní odpovědi, čímž přispívají k imunologické toleranci a k potlačování periferní autoreaktivity. Vznik, vývoj a správné fungování Treg jsou závislé na expresi klíčového transkripčního faktoru Foxp3, který je využíván jako specifický marker Treg. Treg se v lidském těle vyskytují ve dvou odlišných subpopulacích. Každá tato subpopulace má jiné místo vzniku a liší se i z hlediska své funkce. Přirozeně se vyskytující Treg (nTreg) vznikají v thymu a jejich hlavním úkolem je udržovat periferní toleranci. Druhou subpopulací jsou indukované Treg (iTreg), které vznikají po aktivaci naivních CD4+ T lymfocytů v periferii. Treg se dostaly do popředí zájmu mnoha vědeckých skupin od doby, kdy bylo zjištěno, že jejich role může být důležitá při vzniku a progresi nádorových onemocnění. Treg se u onkologických pacientů vyskytují v signifikantně vyšším množství než u zdravých jedinců a dokáží účinně inhibovat protinádorovou imunitní odpověď. Taková inhibice poté může mít pro pacienty s nádorovým onemocněním fatální následky, neboť jejich imunitní systém nedokáže s nádorovými buňkami efektivně bojovat. Tím se Treg stávají jednou z hlavních překážek pro nádorovou imunoterapii. Léčbě...cs_CZ
dc.description.abstractRegulatory T lymphocytes (Treg) are the population of CD4+CD25+Foxp3+ T cells. Treg have an irreplaceable role in the regulation of immune system thereby contributing to immunological tolerance and to suppression of peripheral autoreactivity. Formation, development and correct function of Treg depend on expression of key transcription factor Foxp3, which is used as a specific Treg marker. In humans, Treg exist in two different subpopulations. Each of these subpopulations differs functionally and in point of formation. Naturally occurring Treg (nTreg) are formed in thymus to maintain peripheral tolerance. Induced Treg (iTreg) are formed in periphery by the activation of naive CD4+ T lymphocytes. After discovering that Treg cells play important role in development and progression of cancer, many research groups restored Treg issue. Treg are expressed in significantly higher amounts in cancer patients, when compared with healthy controls and in these patients Treg can effectively inhibit antitumor immune response with possible fatal consequences. Therefore Treg become one of the main cancer immunotherapy barriers and substances depleting or modulating Treg activity would increase effectiveness of anti-cancer vaccines. Keywords Regulatory T cells, Foxp3, cancer, immunotherapyen_US
dc.languageČeštinacs_CZ
dc.language.isocs_CZ
dc.publisherUniverzita Karlova, Přírodovědecká fakultacs_CZ
dc.subjectRegulační T lymfocytycs_CZ
dc.subjectFoxp3cs_CZ
dc.subjectnádorová onemocněnícs_CZ
dc.subjectimunoterapiecs_CZ
dc.subjectRegulatory T cellsen_US
dc.subjectFoxp3en_US
dc.subjectcanceren_US
dc.subjectimmunotherapyen_US
dc.titleRegulační T lymfocyty a jejich role u nádorových onemocněnícs_CZ
dc.typebakalářská prácecs_CZ
dcterms.created2012
dcterms.dateAccepted2012-06-05
dc.description.departmentDepartment of Genetics and Microbiologyen_US
dc.description.departmentKatedra genetiky a mikrobiologiecs_CZ
dc.description.facultyFaculty of Scienceen_US
dc.description.facultyPřírodovědecká fakultacs_CZ
dc.identifier.repId118098
dc.title.translatedRegulatory T lymfocytes and their role in canceren_US
dc.contributor.refereeSchierová, Michaela
dc.identifier.aleph001480111
thesis.degree.nameBc.
thesis.degree.levelbakalářskécs_CZ
thesis.degree.disciplineMolecular Biology and Biochemistry of Organismsen_US
thesis.degree.disciplineMolekulární biologie a biochemie organismůcs_CZ
thesis.degree.programSpecial Chemical and Biological Programmesen_US
thesis.degree.programSpeciální chemicko-biologické oborycs_CZ
uk.thesis.typebakalářská prácecs_CZ
uk.taxonomy.organization-csPřírodovědecká fakulta::Katedra genetiky a mikrobiologiecs_CZ
uk.taxonomy.organization-enFaculty of Science::Department of Genetics and Microbiologyen_US
uk.faculty-name.csPřírodovědecká fakultacs_CZ
uk.faculty-name.enFaculty of Scienceen_US
uk.faculty-abbr.csPřFcs_CZ
uk.degree-discipline.csMolekulární biologie a biochemie organismůcs_CZ
uk.degree-discipline.enMolecular Biology and Biochemistry of Organismsen_US
uk.degree-program.csSpeciální chemicko-biologické oborycs_CZ
uk.degree-program.enSpecial Chemical and Biological Programmesen_US
thesis.grade.csVýborněcs_CZ
thesis.grade.enExcellenten_US
uk.abstract.csRegulační T lymfocyty (Treg) jsou populací CD4+CD25+Foxp3+ T buněk. V imunitním systému mají nezastupitelnou roli v regulaci imunitní odpovědi, čímž přispívají k imunologické toleranci a k potlačování periferní autoreaktivity. Vznik, vývoj a správné fungování Treg jsou závislé na expresi klíčového transkripčního faktoru Foxp3, který je využíván jako specifický marker Treg. Treg se v lidském těle vyskytují ve dvou odlišných subpopulacích. Každá tato subpopulace má jiné místo vzniku a liší se i z hlediska své funkce. Přirozeně se vyskytující Treg (nTreg) vznikají v thymu a jejich hlavním úkolem je udržovat periferní toleranci. Druhou subpopulací jsou indukované Treg (iTreg), které vznikají po aktivaci naivních CD4+ T lymfocytů v periferii. Treg se dostaly do popředí zájmu mnoha vědeckých skupin od doby, kdy bylo zjištěno, že jejich role může být důležitá při vzniku a progresi nádorových onemocnění. Treg se u onkologických pacientů vyskytují v signifikantně vyšším množství než u zdravých jedinců a dokáží účinně inhibovat protinádorovou imunitní odpověď. Taková inhibice poté může mít pro pacienty s nádorovým onemocněním fatální následky, neboť jejich imunitní systém nedokáže s nádorovými buňkami efektivně bojovat. Tím se Treg stávají jednou z hlavních překážek pro nádorovou imunoterapii. Léčbě...cs_CZ
uk.abstract.enRegulatory T lymphocytes (Treg) are the population of CD4+CD25+Foxp3+ T cells. Treg have an irreplaceable role in the regulation of immune system thereby contributing to immunological tolerance and to suppression of peripheral autoreactivity. Formation, development and correct function of Treg depend on expression of key transcription factor Foxp3, which is used as a specific Treg marker. In humans, Treg exist in two different subpopulations. Each of these subpopulations differs functionally and in point of formation. Naturally occurring Treg (nTreg) are formed in thymus to maintain peripheral tolerance. Induced Treg (iTreg) are formed in periphery by the activation of naive CD4+ T lymphocytes. After discovering that Treg cells play important role in development and progression of cancer, many research groups restored Treg issue. Treg are expressed in significantly higher amounts in cancer patients, when compared with healthy controls and in these patients Treg can effectively inhibit antitumor immune response with possible fatal consequences. Therefore Treg become one of the main cancer immunotherapy barriers and substances depleting or modulating Treg activity would increase effectiveness of anti-cancer vaccines. Keywords Regulatory T cells, Foxp3, cancer, immunotherapyen_US
uk.file-availabilityV
uk.publication.placePrahacs_CZ
uk.grantorUniverzita Karlova, Přírodovědecká fakulta, Katedra genetiky a mikrobiologiecs_CZ
dc.identifier.lisID990014801110106986


Soubory tohoto záznamu

Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail

Tento záznam se objevuje v následujících sbírkách

Zobrazit minimální záznam


© 2017 Univerzita Karlova, Ústřední knihovna, Ovocný trh 560/5, 116 36 Praha 1; email: admin-repozitar [at] cuni.cz

Za dodržení všech ustanovení autorského zákona jsou zodpovědné jednotlivé složky Univerzity Karlovy. / Each constituent part of Charles University is responsible for adherence to all provisions of the copyright law.

Upozornění / Notice: Získané informace nemohou být použity k výdělečným účelům nebo vydávány za studijní, vědeckou nebo jinou tvůrčí činnost jiné osoby než autora. / Any retrieved information shall not be used for any commercial purposes or claimed as results of studying, scientific or any other creative activities of any person other than the author.

DSpace software copyright © 2002-2015  DuraSpace
Theme by 
@mire NV