Zobrazit minimální záznam

Symmetrical aminophosphinates
dc.contributor.advisorKubíček, Vojtěch
dc.creatorProcházková, Soňa
dc.date.accessioned2017-05-07T06:41:39Z
dc.date.available2017-05-07T06:41:39Z
dc.date.issued2012
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/20.500.11956/42766
dc.description.abstractNázev: Symetrické aminofosfináty Řešitel: Bc. Soňa Procházková Ústav: Katedra anorganické chemie, Přírodovědecká fakulta UK Školitel: RNDr. Vojtěch Kubíček, Ph.D. Email školitele: kubicek@natur.cuni.cz ABSTRAKT Byly připraveny a studovány dva typy α-aminofosfinátů: fosfinové analogy kyseliny iminodioctové − kyselina aminobis(methyl(hydroxymethyl)fosfinová) (IDPhm ) a kyselina aminobis(methyl(2-karboxyethyl)fosfinová) (IDPce ), a bis(aminomethylfosfináty) − kyselina (hydroxy(fenyl)methylen)bis(aminomethylfosfinová) (PheOHABPin) a kyselina (methylen)bis(aminomethylfosfinová) (ABPin). Všechny připravené látky byly plně charakterizovány (pomocí NMR, MS, elementární analýzou). Struktura jedné látky v pevném stavu byla stanovena pomocí RTG difrakce. Difosfináty byly syntetizovány reakcí Mannichovského typu, kdežto příprava bis(aminomethylfosfinátů) představovala několikastupňovou syntézu probíhající přes reaktivní silylestery. Látky byly připraveny ve středně vysokém až vysokém výtěžku. Dále byly zkoumány a srovnávány acidobazické a koordinační vlastnosti studovaných látek pomocí potenciometrických a NMR titrací. Zjištěné hodnoty bazicity aminoskupin, které určují stabilitu komplexů, poskytly překvapivé výsledky. U difosfinátů byla zjištěna velmi nízká bazicita atomu dusíku, a proto tyto látky tvoří jen slabé...cs_CZ
dc.description.abstractTitle: Symmetrical aminophosphinates Author: Bc. Soňa Procházková Department of Inorganic Chemistry, Faculty of Science, Charles University Supervisor: RNDr. Vojtěch Kubíček, Ph.D. Supervisor's email address: kubicek@natur.cuni.cz ABSTRACT Two types of α-aminophosphinates were prepared and studied: phosphinate analogues of iminodiacetic acid − aminobis(methyl(hydroxymethyl)phosphinic acid) (IDPhm ) and aminobis(methyl(2-carboxyethyl)phosphinic acid) (IDPce ), and bis(aminomethyl- phosphinates) − (hydroxy(fenyl)methylen)bis(aminomethylphosphinic acid) (PheOHABPin) and (methylen)bis(aminomethylphosphinic acid) (ABPin). All prepared compounds were fully characterized (by NMR, MS, elemental analysis). One crystal structure was determined by X-ray singlecrystal analysis. The diphosphinates were synthesized by Mannich type reaction, whereas the bis(aminomethylphosphinates) were prepared by multistep synthesis including reactive silylesters. Compounds were prepared in moderate or good yields Acid-base and coordination properties of ligands were investigated and compared by potentiometric and NMR titrations. The values of protonation constants of aminogroups, which determine stability of complexes, showed surprising results. An extremely low basicity of nitrogen atom was found in diphosphinates. So, these compounds...en_US
dc.languageČeštinacs_CZ
dc.language.isocs_CZ
dc.publisherUniverzita Karlova, Přírodovědecká fakultacs_CZ
dc.subjectorganofosforová syntézacs_CZ
dc.subjectkomplexy kovůcs_CZ
dc.subjecttermodynamická stabilitacs_CZ
dc.subjectorganophosphorus synthesisen_US
dc.subjectmetal complexesen_US
dc.subjectthermodynamic stabilityen_US
dc.titleSymetrické aminofosfinátycs_CZ
dc.typediplomová prácecs_CZ
dcterms.created2012
dcterms.dateAccepted2012-05-28
dc.description.departmentDepartment of Inorganic Chemistryen_US
dc.description.departmentKatedra anorganické chemiecs_CZ
dc.description.facultyFaculty of Scienceen_US
dc.description.facultyPřírodovědecká fakultacs_CZ
dc.identifier.repId91730
dc.title.translatedSymmetrical aminophosphinatesen_US
dc.contributor.refereeVojtíšek, Pavel
dc.identifier.aleph001481219
thesis.degree.nameMgr.
thesis.degree.levelnavazující magisterskécs_CZ
thesis.degree.disciplineClinical and Toxicological Analysisen_US
thesis.degree.disciplineKlinická a toxikologická analýzacs_CZ
thesis.degree.programClinical and Toxicological Analysisen_US
thesis.degree.programKlinická a toxikologická analýzacs_CZ
uk.thesis.typediplomová prácecs_CZ
uk.taxonomy.organization-csPřírodovědecká fakulta::Katedra anorganické chemiecs_CZ
uk.taxonomy.organization-enFaculty of Science::Department of Inorganic Chemistryen_US
uk.faculty-name.csPřírodovědecká fakultacs_CZ
uk.faculty-name.enFaculty of Scienceen_US
uk.faculty-abbr.csPřFcs_CZ
uk.degree-discipline.csKlinická a toxikologická analýzacs_CZ
uk.degree-discipline.enClinical and Toxicological Analysisen_US
uk.degree-program.csKlinická a toxikologická analýzacs_CZ
uk.degree-program.enClinical and Toxicological Analysisen_US
thesis.grade.csVýborněcs_CZ
thesis.grade.enExcellenten_US
uk.abstract.csNázev: Symetrické aminofosfináty Řešitel: Bc. Soňa Procházková Ústav: Katedra anorganické chemie, Přírodovědecká fakulta UK Školitel: RNDr. Vojtěch Kubíček, Ph.D. Email školitele: kubicek@natur.cuni.cz ABSTRAKT Byly připraveny a studovány dva typy α-aminofosfinátů: fosfinové analogy kyseliny iminodioctové − kyselina aminobis(methyl(hydroxymethyl)fosfinová) (IDPhm ) a kyselina aminobis(methyl(2-karboxyethyl)fosfinová) (IDPce ), a bis(aminomethylfosfináty) − kyselina (hydroxy(fenyl)methylen)bis(aminomethylfosfinová) (PheOHABPin) a kyselina (methylen)bis(aminomethylfosfinová) (ABPin). Všechny připravené látky byly plně charakterizovány (pomocí NMR, MS, elementární analýzou). Struktura jedné látky v pevném stavu byla stanovena pomocí RTG difrakce. Difosfináty byly syntetizovány reakcí Mannichovského typu, kdežto příprava bis(aminomethylfosfinátů) představovala několikastupňovou syntézu probíhající přes reaktivní silylestery. Látky byly připraveny ve středně vysokém až vysokém výtěžku. Dále byly zkoumány a srovnávány acidobazické a koordinační vlastnosti studovaných látek pomocí potenciometrických a NMR titrací. Zjištěné hodnoty bazicity aminoskupin, které určují stabilitu komplexů, poskytly překvapivé výsledky. U difosfinátů byla zjištěna velmi nízká bazicita atomu dusíku, a proto tyto látky tvoří jen slabé...cs_CZ
uk.abstract.enTitle: Symmetrical aminophosphinates Author: Bc. Soňa Procházková Department of Inorganic Chemistry, Faculty of Science, Charles University Supervisor: RNDr. Vojtěch Kubíček, Ph.D. Supervisor's email address: kubicek@natur.cuni.cz ABSTRACT Two types of α-aminophosphinates were prepared and studied: phosphinate analogues of iminodiacetic acid − aminobis(methyl(hydroxymethyl)phosphinic acid) (IDPhm ) and aminobis(methyl(2-carboxyethyl)phosphinic acid) (IDPce ), and bis(aminomethyl- phosphinates) − (hydroxy(fenyl)methylen)bis(aminomethylphosphinic acid) (PheOHABPin) and (methylen)bis(aminomethylphosphinic acid) (ABPin). All prepared compounds were fully characterized (by NMR, MS, elemental analysis). One crystal structure was determined by X-ray singlecrystal analysis. The diphosphinates were synthesized by Mannich type reaction, whereas the bis(aminomethylphosphinates) were prepared by multistep synthesis including reactive silylesters. Compounds were prepared in moderate or good yields Acid-base and coordination properties of ligands were investigated and compared by potentiometric and NMR titrations. The values of protonation constants of aminogroups, which determine stability of complexes, showed surprising results. An extremely low basicity of nitrogen atom was found in diphosphinates. So, these compounds...en_US
uk.file-availabilityV
uk.publication.placePrahacs_CZ
uk.grantorUniverzita Karlova, Přírodovědecká fakulta, Katedra anorganické chemiecs_CZ
dc.identifier.lisID990014812190106986


Soubory tohoto záznamu

Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail

Tento záznam se objevuje v následujících sbírkách

Zobrazit minimální záznam


© 2017 Univerzita Karlova, Ústřední knihovna, Ovocný trh 560/5, 116 36 Praha 1; email: admin-repozitar [at] cuni.cz

Za dodržení všech ustanovení autorského zákona jsou zodpovědné jednotlivé složky Univerzity Karlovy. / Each constituent part of Charles University is responsible for adherence to all provisions of the copyright law.

Upozornění / Notice: Získané informace nemohou být použity k výdělečným účelům nebo vydávány za studijní, vědeckou nebo jinou tvůrčí činnost jiné osoby než autora. / Any retrieved information shall not be used for any commercial purposes or claimed as results of studying, scientific or any other creative activities of any person other than the author.

DSpace software copyright © 2002-2015  DuraSpace
Theme by 
@mire NV