Nanismus. Patogeneze onemocnění se zvláštním zaměřením na genetické příčiny
Dwarfism. Pathogenesis with a special focus on genetic factors.
bakalářská práce (OBHÁJENO)
![Náhled dokumentu](/bitstream/handle/20.500.11956/43436/thumbnail.png?sequence=7&isAllowed=y)
Zobrazit/ otevřít
Trvalý odkaz
http://hdl.handle.net/20.500.11956/43436Identifikátory
SIS: 99000
Kolekce
- Kvalifikační práce [20193]
Autor
Vedoucí práce
Oponent práce
Křepelová, Anna
Fakulta / součást
Přírodovědecká fakulta
Obor
Molekulární biologie a biochemie organismů
Katedra / ústav / klinika
Katedra antropologie a genetiky člověka
Datum obhajoby
13. 9. 2012
Nakladatel
Univerzita Karlova, Přírodovědecká fakultaJazyk
Čeština
Známka
Výborně
Klíčová slova (česky)
Nanismus, skeletální dysplázie, mikromelie, chondrocyt, mutaceKlíčová slova (anglicky)
Nanism, skeletal dysplasia, micromelia, chondrocyte, matationNanismus je porucha vyznačující se extrémně nízkou postavou, která může být zapříčiněna hormonálními, genetickými nebo metabolickými vadami. Tato práce, která je zpracována na základě studia materiálů převážně zahraničních autorů ve formě odborných článků a publikací, se zabývá vybranými typy nanismu a jejich patogenezí. Všechny vybrané typy tohoto onemocnění jsou způsobeny genetickými vadami a to v genech FGFR3, COMP, COL2A1, DTDST a PTH/PTHrP. Častou příčinou nanismu jsou bodové mutace, které vznikají z velké části de novo a většina z nich se dědí autozomálně dominantně. Jedná se o obsáhlou skupinu poruch s různým stupněm závažnosti od mírné formy jako je mnohočetná epifyzární dysplázie, po letální formu, kterou je například thanatoforická dysplázie.
Nanism is a kind of disorder characterized by an extremely small figure. It can be caused by hormonal, genetic or metabolic defects. This work, which is composed by study of materials in the form of article and publication mainly by foreign authors, is concerned with chosen types of nanism and their pathogenesis. All these types of this disease are caused by genetic defects in following genes: FGFR3, COMP, COL2A1, DTDST and PTH/PTHrP. Point mutations arising de novo are frequent cause of nanism and mostly are inherited autosomal- dominantly. It's a large group of disorders with different seriousness level: from light form like multiple epiphyseal dysplasia to lethal form such as thanatophoric dysplasia.