Zobrazit minimální záznam

Zvýšená exprese mikroRNA miR-155 a snížená exprese její cílové mRNA kódující transkripční faktor PU.1 ve vzorcích tumorů z lidských lymfomů.
dc.contributor.advisorStopka, Tomáš
dc.creatorHušková, Hana
dc.date.accessioned2017-05-15T18:02:03Z
dc.date.available2017-05-15T18:02:03Z
dc.date.issued2013
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/20.500.11956/52726
dc.description.abstractLymfomy jsou pevné nádory lymfocytů, především řady B. V některých lidských lymfomech byla zjištěna zvýšená hladiny mikroRNA miR-155. Tato mikroRNA je důležitá zejména v imunitní reakci, je však take schopna indukovat maligní lymfoproliferaci u myši. Jedním z patogenních mechanismů miR-155 v lymfomech je patrně snížení exprese transkripčního faktoru PU.1, který je v určité hladině nezbytný pro správnou diferenciaci B lymfocytů. Exprese miR-155 je v lymfomech aktivována různými transkripčními faktory, z nichž jedním je MYB z onkogenní rodiny E-box proteinů. Hladina MYB je zase regulována pomocí mikroRNA miR-150. Změřili jsme hladinu mikroRNA miR-155, PU.1, MYB a miR-150 ve vzorcích uzlin pacientů s lymfomy, konkrétně s diagnózami: chronická lymfocytární leukémie/lymfom z malých lymfocytů (B-CLL/SLL, N=20), difuzní velkobuněčný B lymfom (DLBCL, N=24), folikulární lymfom (FL, N=29), Hodgkinův lymfom (HL, N=25), lymfom marginální zóny (MZL, N=13) a lymfom buněk plášťové zóny (MCL, N=10). Expresi zmíněných molekul jsme změřili rovněž v lymfatických uzlinách s nálezem silného zánětu (N=4). Zjistili jsme, že hladina miR-155 je zvýšená u všech diagnóz mimo MCL, a že hladina PU.1 je naopak snížená. Naše výsledky dále naznačují, že hladina miR-155 a PU.1 v individuálních případech souvisí s některými klinickými či...cs_CZ
dc.description.abstractLymphomas are heterogenous class of diseases characterized by proliferation of a malignant lymphocyte clone. MicroRNA miR-155 was found to be a key molecule in immune response, namely in inflammation and germinal reaction of B cells. On the other hand, miR-155 can drive lymphoproliferation in mouse and its levels were found to be elevated in certain lymphoma types in human. MiR-155 down-regulates expression of its target gene PU.1, a hematopoietic transcription factor important for B cell differentiation. Expression of the gene encoding miR-155, known as MIR155HG, is controled by several transcription factors, among them MYB, a member of an oncogenic E-box protein family. Levels of MYB itself are controled by microRNA miR-150. In this study, we measured levels of miR-155, PU.1, MYB and miR-150 in lymph nodes of patients with chronic lymphocytic leukemia/small lymphocytic lymphoma (B-CLL/SLL, N=20), diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL, N=24), follicular lymphoma (FL, N=29), Hodgkin lymphoma (HL, N=25), marginal zone lymphoma (MZL, N=13), and mantle cell lymphoma (MCL, N=10). We also measured levels of these molecules in lymph nodes with the finding of strong inflammation (N=4). We found that patients of all the diagnoses except of MCL display heterogeneously elevated levels of miR-155 and correspondingly...en_US
dc.languageEnglishcs_CZ
dc.language.isoen_US
dc.publisherUniverzita Karlova, Přírodovědecká fakultacs_CZ
dc.subjectmikroRNAcs_CZ
dc.subjectmiR-155cs_CZ
dc.subjectPU.1cs_CZ
dc.subjectMYBcs_CZ
dc.subjectmiR-150cs_CZ
dc.subjectlymfomycs_CZ
dc.subjectgenová expresecs_CZ
dc.subjectPCRcs_CZ
dc.subjectmicroRNAen_US
dc.subjectmiR-155en_US
dc.subjectPU.1en_US
dc.subjectMYBen_US
dc.subjectmiR-150en_US
dc.subjectlymphomaen_US
dc.subjectgene expressionen_US
dc.subjectPCRen_US
dc.titleUp-regulation of microRNA miR-155 is reflected by low levels of its target mRNA encoding transcription factor PU.1 in primary tumors of human lymphomasen_US
dc.typediplomová prácecs_CZ
dcterms.created2013
dcterms.dateAccepted2013-06-06
dc.description.departmentDepartment of Cell Biologyen_US
dc.description.departmentKatedra buněčné biologiecs_CZ
dc.description.facultyFaculty of Scienceen_US
dc.description.facultyPřírodovědecká fakultacs_CZ
dc.identifier.repId95647
dc.title.translatedZvýšená exprese mikroRNA miR-155 a snížená exprese její cílové mRNA kódující transkripční faktor PU.1 ve vzorcích tumorů z lidských lymfomů.cs_CZ
dc.contributor.refereeMráz, Marek
dc.identifier.aleph001601092
thesis.degree.nameMgr.
thesis.degree.levelnavazující magisterskécs_CZ
thesis.degree.disciplineImmunologyen_US
thesis.degree.disciplineImunologiecs_CZ
thesis.degree.programBiologiecs_CZ
thesis.degree.programBiologyen_US
uk.thesis.typediplomová prácecs_CZ
uk.taxonomy.organization-csPřírodovědecká fakulta::Katedra buněčné biologiecs_CZ
uk.taxonomy.organization-enFaculty of Science::Department of Cell Biologyen_US
uk.faculty-name.csPřírodovědecká fakultacs_CZ
uk.faculty-name.enFaculty of Scienceen_US
uk.faculty-abbr.csPřFcs_CZ
uk.degree-discipline.csImunologiecs_CZ
uk.degree-discipline.enImmunologyen_US
uk.degree-program.csBiologiecs_CZ
uk.degree-program.enBiologyen_US
thesis.grade.csVýborněcs_CZ
thesis.grade.enExcellenten_US
uk.abstract.csLymfomy jsou pevné nádory lymfocytů, především řady B. V některých lidských lymfomech byla zjištěna zvýšená hladiny mikroRNA miR-155. Tato mikroRNA je důležitá zejména v imunitní reakci, je však take schopna indukovat maligní lymfoproliferaci u myši. Jedním z patogenních mechanismů miR-155 v lymfomech je patrně snížení exprese transkripčního faktoru PU.1, který je v určité hladině nezbytný pro správnou diferenciaci B lymfocytů. Exprese miR-155 je v lymfomech aktivována různými transkripčními faktory, z nichž jedním je MYB z onkogenní rodiny E-box proteinů. Hladina MYB je zase regulována pomocí mikroRNA miR-150. Změřili jsme hladinu mikroRNA miR-155, PU.1, MYB a miR-150 ve vzorcích uzlin pacientů s lymfomy, konkrétně s diagnózami: chronická lymfocytární leukémie/lymfom z malých lymfocytů (B-CLL/SLL, N=20), difuzní velkobuněčný B lymfom (DLBCL, N=24), folikulární lymfom (FL, N=29), Hodgkinův lymfom (HL, N=25), lymfom marginální zóny (MZL, N=13) a lymfom buněk plášťové zóny (MCL, N=10). Expresi zmíněných molekul jsme změřili rovněž v lymfatických uzlinách s nálezem silného zánětu (N=4). Zjistili jsme, že hladina miR-155 je zvýšená u všech diagnóz mimo MCL, a že hladina PU.1 je naopak snížená. Naše výsledky dále naznačují, že hladina miR-155 a PU.1 v individuálních případech souvisí s některými klinickými či...cs_CZ
uk.abstract.enLymphomas are heterogenous class of diseases characterized by proliferation of a malignant lymphocyte clone. MicroRNA miR-155 was found to be a key molecule in immune response, namely in inflammation and germinal reaction of B cells. On the other hand, miR-155 can drive lymphoproliferation in mouse and its levels were found to be elevated in certain lymphoma types in human. MiR-155 down-regulates expression of its target gene PU.1, a hematopoietic transcription factor important for B cell differentiation. Expression of the gene encoding miR-155, known as MIR155HG, is controled by several transcription factors, among them MYB, a member of an oncogenic E-box protein family. Levels of MYB itself are controled by microRNA miR-150. In this study, we measured levels of miR-155, PU.1, MYB and miR-150 in lymph nodes of patients with chronic lymphocytic leukemia/small lymphocytic lymphoma (B-CLL/SLL, N=20), diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL, N=24), follicular lymphoma (FL, N=29), Hodgkin lymphoma (HL, N=25), marginal zone lymphoma (MZL, N=13), and mantle cell lymphoma (MCL, N=10). We also measured levels of these molecules in lymph nodes with the finding of strong inflammation (N=4). We found that patients of all the diagnoses except of MCL display heterogeneously elevated levels of miR-155 and correspondingly...en_US
uk.file-availabilityV
uk.publication.placePrahacs_CZ
uk.grantorUniverzita Karlova, Přírodovědecká fakulta, Katedra buněčné biologiecs_CZ
dc.identifier.lisID990016010920106986


Soubory tohoto záznamu

Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail

Tento záznam se objevuje v následujících sbírkách

Zobrazit minimální záznam


© 2017 Univerzita Karlova, Ústřední knihovna, Ovocný trh 560/5, 116 36 Praha 1; email: admin-repozitar [at] cuni.cz

Za dodržení všech ustanovení autorského zákona jsou zodpovědné jednotlivé složky Univerzity Karlovy. / Each constituent part of Charles University is responsible for adherence to all provisions of the copyright law.

Upozornění / Notice: Získané informace nemohou být použity k výdělečným účelům nebo vydávány za studijní, vědeckou nebo jinou tvůrčí činnost jiné osoby než autora. / Any retrieved information shall not be used for any commercial purposes or claimed as results of studying, scientific or any other creative activities of any person other than the author.

DSpace software copyright © 2002-2015  DuraSpace
Theme by 
@mire NV