Zobrazit minimální záznam

Characterization of the HelD protein from Bacillus subtilis
dc.contributor.advisorKrásný, Libor
dc.creatorSudzinová, Petra
dc.date.accessioned2017-05-15T18:18:59Z
dc.date.available2017-05-15T18:18:59Z
dc.date.issued2013
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/20.500.11956/52792
dc.description.abstractÚVOD: Bakteriální RNA polymeráza (RNAP) je intenzivně studovaný enzym, který je klíčový pro genovou expresi. V Laboratoři molekulární genetiky bakterií byl objeven nový protein, HelD, interagující s RNAP z bakterie Bacillus subtilis - tedy potenciální transkripční faktor. HelD je protein o velikosti cca 90 kDa, který je příbuzný s proteiny helikázové rodiny UvrD/Rep, rozplétajících DNA ve směru 3'-5'. Role proteinu HelD v buňce nicméně ještě není známá a rovněž nebyla dosud studována případná role HelD v transkripci. CÍLE: Cílem této diplomové práce bylo charakterizovat protein HelD. PŘÍSTUPY: Charakterizace HelD probíhala na třech úrovních: (i) bioinformatická analýza in silico byla použita k nalezení homologů proteinu HelD v jiných bakteriálních druzích; (ii) růstové testy in vivo byly použity pro nalezení fenotypu ΔHelD kmene v porovnání s divokým typem a (iii) biochemické experimenty in vitro byly použity k popsání efektu HelD na transkripci a k otestování, zda dokáže HelD vázat a rozplétat DNA. VÝSLEDKY: Bioinformatická analýza in silico ukázala, že protein HelD se vyskytuje u kmene Firmicutes G+ bakterií důležitých pro průmysl i medicínu. Fenotypové růstové testy odkryly, že HelD je protein důležitý pro rychlou adaptaci buňky na změny v prostředí. Biochemické experimenty ukázaly, že HelD...cs_CZ
dc.description.abstractBACKGROUND: Bacterial RNA polymerase (RNAP) is an extensively studied enzyme required for gene expression. In our Laboratory we found a new protein named HelD. HelD copurifies with B. subtilis RNAP. HelD is a ~90 kDa protein from the UvrD/Rep helicase family, which contains protein with the 3'-5' DNA unwinding activity. The molecular role(s) HelD in cell are still unknown and its potential role in transcription has not been studied so far. OBJECTIVE: The main aim of this Diploma project was to describe HelD. APPROACHES: The characterization was carried out on three levels: (i) bioinformatics analysis in silico was used to identify HelD homologs in other bacteria; (ii) growth tests in vivo were used to determine the phenotype(s) of the HelD-null mutant strain compared to wt; and (iii) biochemical experiments in vitro were utilized to describe the effects of HelD on transcription, and to test whether HelD has DNA binding and DNA unwinding activities. RESULTS: The in silico analysis revealed that HelD is present in Firmicutes, an industrially and medicinally important group of G+ bacteria. The phenotypic experiments showed that HelD is required for rapid adaptations to nutritional changes in the environment. The biochemical experiments showed that HelD stimulates transcription despite the fact that it...en_US
dc.languageČeštinacs_CZ
dc.language.isocs_CZ
dc.publisherUniverzita Karlova, Přírodovědecká fakultacs_CZ
dc.subjectHelDcs_CZ
dc.subjectBacillus subtiliscs_CZ
dc.subjecttranskripcecs_CZ
dc.subjectRNA polymerázacs_CZ
dc.subjecthelikázacs_CZ
dc.subjectHelDen_US
dc.subjectBacillus subtilisen_US
dc.subjecttranscriptionen_US
dc.subjectRNA polymeraseen_US
dc.subjecthelicaseen_US
dc.titleCharakterizace proteinu HelD z Bacillus subtiliscs_CZ
dc.typediplomová prácecs_CZ
dcterms.created2013
dcterms.dateAccepted2013-06-11
dc.description.departmentDepartment of Genetics and Microbiologyen_US
dc.description.departmentKatedra genetiky a mikrobiologiecs_CZ
dc.description.facultyFaculty of Scienceen_US
dc.description.facultyPřírodovědecká fakultacs_CZ
dc.identifier.repId118613
dc.title.translatedCharacterization of the HelD protein from Bacillus subtilisen_US
dc.contributor.refereeLichá, Irena
dc.identifier.aleph001601325
thesis.degree.nameMgr.
thesis.degree.levelnavazující magisterskécs_CZ
thesis.degree.disciplineGenetics, Molecular Biology and Virologyen_US
thesis.degree.disciplineGenetika, molekulární biologie a virologiecs_CZ
thesis.degree.programBiologiecs_CZ
thesis.degree.programBiologyen_US
uk.thesis.typediplomová prácecs_CZ
uk.taxonomy.organization-csPřírodovědecká fakulta::Katedra genetiky a mikrobiologiecs_CZ
uk.taxonomy.organization-enFaculty of Science::Department of Genetics and Microbiologyen_US
uk.faculty-name.csPřírodovědecká fakultacs_CZ
uk.faculty-name.enFaculty of Scienceen_US
uk.faculty-abbr.csPřFcs_CZ
uk.degree-discipline.csGenetika, molekulární biologie a virologiecs_CZ
uk.degree-discipline.enGenetics, Molecular Biology and Virologyen_US
uk.degree-program.csBiologiecs_CZ
uk.degree-program.enBiologyen_US
thesis.grade.csVýborněcs_CZ
thesis.grade.enExcellenten_US
uk.abstract.csÚVOD: Bakteriální RNA polymeráza (RNAP) je intenzivně studovaný enzym, který je klíčový pro genovou expresi. V Laboratoři molekulární genetiky bakterií byl objeven nový protein, HelD, interagující s RNAP z bakterie Bacillus subtilis - tedy potenciální transkripční faktor. HelD je protein o velikosti cca 90 kDa, který je příbuzný s proteiny helikázové rodiny UvrD/Rep, rozplétajících DNA ve směru 3'-5'. Role proteinu HelD v buňce nicméně ještě není známá a rovněž nebyla dosud studována případná role HelD v transkripci. CÍLE: Cílem této diplomové práce bylo charakterizovat protein HelD. PŘÍSTUPY: Charakterizace HelD probíhala na třech úrovních: (i) bioinformatická analýza in silico byla použita k nalezení homologů proteinu HelD v jiných bakteriálních druzích; (ii) růstové testy in vivo byly použity pro nalezení fenotypu ΔHelD kmene v porovnání s divokým typem a (iii) biochemické experimenty in vitro byly použity k popsání efektu HelD na transkripci a k otestování, zda dokáže HelD vázat a rozplétat DNA. VÝSLEDKY: Bioinformatická analýza in silico ukázala, že protein HelD se vyskytuje u kmene Firmicutes G+ bakterií důležitých pro průmysl i medicínu. Fenotypové růstové testy odkryly, že HelD je protein důležitý pro rychlou adaptaci buňky na změny v prostředí. Biochemické experimenty ukázaly, že HelD...cs_CZ
uk.abstract.enBACKGROUND: Bacterial RNA polymerase (RNAP) is an extensively studied enzyme required for gene expression. In our Laboratory we found a new protein named HelD. HelD copurifies with B. subtilis RNAP. HelD is a ~90 kDa protein from the UvrD/Rep helicase family, which contains protein with the 3'-5' DNA unwinding activity. The molecular role(s) HelD in cell are still unknown and its potential role in transcription has not been studied so far. OBJECTIVE: The main aim of this Diploma project was to describe HelD. APPROACHES: The characterization was carried out on three levels: (i) bioinformatics analysis in silico was used to identify HelD homologs in other bacteria; (ii) growth tests in vivo were used to determine the phenotype(s) of the HelD-null mutant strain compared to wt; and (iii) biochemical experiments in vitro were utilized to describe the effects of HelD on transcription, and to test whether HelD has DNA binding and DNA unwinding activities. RESULTS: The in silico analysis revealed that HelD is present in Firmicutes, an industrially and medicinally important group of G+ bacteria. The phenotypic experiments showed that HelD is required for rapid adaptations to nutritional changes in the environment. The biochemical experiments showed that HelD stimulates transcription despite the fact that it...en_US
uk.file-availabilityV
uk.publication.placePrahacs_CZ
uk.grantorUniverzita Karlova, Přírodovědecká fakulta, Katedra genetiky a mikrobiologiecs_CZ
dc.identifier.lisID990016013250106986


Soubory tohoto záznamu

Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail

Tento záznam se objevuje v následujících sbírkách

Zobrazit minimální záznam


© 2017 Univerzita Karlova, Ústřední knihovna, Ovocný trh 560/5, 116 36 Praha 1; email: admin-repozitar [at] cuni.cz

Za dodržení všech ustanovení autorského zákona jsou zodpovědné jednotlivé složky Univerzity Karlovy. / Each constituent part of Charles University is responsible for adherence to all provisions of the copyright law.

Upozornění / Notice: Získané informace nemohou být použity k výdělečným účelům nebo vydávány za studijní, vědeckou nebo jinou tvůrčí činnost jiné osoby než autora. / Any retrieved information shall not be used for any commercial purposes or claimed as results of studying, scientific or any other creative activities of any person other than the author.

DSpace software copyright © 2002-2015  DuraSpace
Theme by 
@mire NV