Oxidační a karbonylový stres, mikrozánět a kardiovaskulární riziko u pacientů s onemocněním ledvin.
Oxidative and carbonyl stress,microinflammation and cardiovascular risk in patiens with chronic kidney disease
dizertační práce (OBHÁJENO)
Zobrazit/ otevřít
Trvalý odkaz
http://hdl.handle.net/20.500.11956/64641Identifikátory
SIS: 153777
Kolekce
- Kvalifikační práce [4519]
Autor
Vedoucí práce
Oponent práce
Teplan, Vladimír
Racek, Jaroslav
Fakulta / součást
1. lékařská fakulta
Obor
-
Katedra / ústav / klinika
Ústav lékařské biochemie a laboratorní diagnostiky 1. LF UK a VFN
Datum obhajoby
16. 6. 2015
Nakladatel
Univerzita Karlova, 1. lékařská fakultaJazyk
Čeština
Známka
Prospěl/a
Klíčová slova (česky)
Biomarkery kardiovaskulárního rizika, diastolická funkce levé komory, echokardiografie, extracelulární nově identifikovaný RAGE-vazebný ligand (EN-RAGE, S100A12), fibroblastový růstový faktor 23 (FGF23), hmotnostní index levé komory (LVMI), hypertrofie levé komory (HLK), chronické onemocnění ledvin (CKD), placentární růstový faktor (PlGF), kardiovaskulární onemocnění, matrix-metaloproteinázyKlíčová slova (anglicky)
Biomarkers of cardiovascular risk, cardiovascular disease, chronic kidney disease (CKD), echocardiography, extracellular newly identified RAGE-ligand (EN-RAGE, S100A12), fibroblast growth factor 23 (FGF23), left ventricular diastolic function, left ventricular hypertrophy (LVH), left ventricular mass index (LVMI), placental growth factor (PlGF), matrix-metalloproteinasesÚvod: Vysoké kardiovaskulární riziko u pacientů s chronickým onemocněním ledvin je částečně způsobeno poruchou minerálové rovnováhy, mikrozánětem a oxidačním stresem. Pacienti s CKD kumulují tradiční i netradiční KV rizikové faktory. Mezi netradiční biomarkery spojené s KV rizikem patří i FGF23, matrix-metaloproteinázy a placentární růstový faktor. FGF23 je fosfaturický hormon a inhibitor syntézy kalcitriolu, je asociován s cévními kalcifikacemi. Matrix-metaloproteinázy ( MMP-2, MMP-9), jsou proteolytické a prozánětlivé enzymy, přispívající k remodelaci myokardu. Placentární růstový faktor (PlGF) je proangiogenní cytokin, který je ve zvířecím modelu spojen s hypertrofií levé komory. Hladiny FGF23, MMPs i PlGF jsou u CKD nemocných zvýšené. Cíl: Cílem naší práce bylo popsat dynamiku změn vybraných nových biomarkerů KV rizika (FGF23, MMP-2, MMP-9 a PlGF) v různých stádiích CKD 1-5 a popsat jejich asociace s tradičními markery KV rizika. Dále jsme zjišťovali, zda existuje vztah mezi těmito markery a echokardiografickými parametry u nemocných s CKD stádia 2-4. Metody: Do průřezové studie jsme zahrnuli 80 nemocných s CKD stádia 1-5 a 44 zdravých kontrol. V další, prospektivní studii, byl sledován vývoj echokardiografických parametrů u 62 subjektů s CKD 2-4, po průměrnou dobu 36±10 měsíců. Hladiny FGF23,...
Short summary: Background: High cardiovascular risk in patients with chronic kidney disease is partly due to mineral dysbalance, microinflammation and oxidative stress. CKD patients accumulate traditional and non-traditional CV risk factors. FGF23, MMPs and PlGF belong among these non-traditional biomarkers of CV risk. FGF23 is a phosphaturic hormone and inhibitor of calcitriol synthesis. It is associated with vascular calcifications. Matrix-metalloproteinases (e.g. MMP-2, MMP-9) are proteolytic, proinflammatory enzymes, contributing to myocardial remodelation. Placental growth factor (PlGF) is a proangiogenic cytokine that is associated with LV hypertrophy in animal model. Plasmatic FGF23, MMPs and PlGF are elevated in CKD. Aim: We aimed to describe dynamic changes between several novel biomarkers of CV risk (FGF23, MMP-2, MMP-9 and PlGF) in CKD stages 1-5, to describe their mutual correlations and possible association with traditional CV risk markers. We studied possible association of laboratory and echocardiographic parameters in patients with CKD stages 2-4. Methods: In a cross-sectional study we evaluated 80 patiens with CKD 1-5 and 44 healthy controls. In a prospective study we evaluated echocardiographic and laboratory parameters in 62 patients with CKD 2-4 for an average study period of 36±10...